Docusign pour les sciences et la recherche
Accélérez la découverte. Simplifiez la conformité.
Accélérez la mise sur le marché de thérapies révolutionnaires grâce à une plateforme fiable pour une gestion des accords sécurisée, conforme et automatisée.
Accélérez la découverte. Améliorez la qualité. Élargissez votre champ d’action.
- Accélérez la recherche et le développement clinique
Réalisez des progrès décisifs et accélérez la mise sur le marché de vos innovations grâce à l’automatisation des accords, qui réduit de 40% le temps passé par le personnel sur chaque accord*.
- Modernisez la fabrication et la qualité
Instaurez la confiance et garantissez la qualité grâce à des accords sécurisés et conformes pour l’ensemble de vos opérations de fabrication, réduisez les incidents de conformité de 19% et améliorez la qualité des données de 95%*.
- Améliorez l’efficacité commerciale
Modernisez vos ventes, votre accès au marché et vos interactions avec les professionnels de santé tout en offrant des expériences personnalisées grâce à l’IA pour les accords. Accélérez les transactions à une vitesse inégalée et réalisez 76% de vos opérations en moins de 24 heures.
Comment les organisations du secteur des sciences de la vie utilisent-elles Docusign ?
Docusign IAM propose une plateforme de gestion contractuelle unique. Elle permet aux organisations spécialisées dans les sciences de la vie de transformer leurs accords, qui constituent des goulots d’étranglement, en leviers stratégiques tout au long de la chaîne de valeur, accélérant ainsi le parcours des thérapies vitales, de la phase de R&D à la commercialisation.
- Recherche et développement clinique
Développement préclinique et clinique
Inscription aux essais cliniques
Soumissions réglementaires
Intégration des investigateurs et visite initiale des sites
- Fabrication et qualité
Gestion des documents GxP
Procédures opératoires normalisées, enregistrements en lots et plus encore
Habilitation et intégration des fournisseurs
Fabricants en sous-traitance et accords de transfert de technologie
- Efficacité commerciale
Contrats de vente
Accords d’accès au marché
Engagement des professionnels de santé et programmes de conférenciers
Assistance aux patients et remboursement
Vous souhaitez simplifier la mise en conformité et gagner en efficacité ?
Nos clients prospèrent avec Docusign
Découvrez d’autres témoignages de clients
Lire le témoignage completAstraZeneca distribue des traitements vitaux plus rapidement grâce à la signature électronique Docusign- 85%des accords d'AstraZeneca prennent désormais moins d'un jour
- 16%d'augmentation des scores de satisfaction des clients
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IAM pour les sciences de la vie
Centralisez et automatisez l’ensemble du cycle de vie des accords, en l’intégrant de manière transparente à vos systèmes de R&D, de qualité, de fabrication et de CRM, tout en garantissant la conformité avec la norme 21 CFR Part 11 de la FDA.
Créez
• Génération de documents avec des clauses préapprouvées
• Ingestion et classification automatiques des documents
• Saisie des données à l’aide de formulaires web dynamiques
Formalisez
• eSignature intuitive sur n’importe quel appareil
• Signature conforme au règlement eIDAS avec authentification par SMS
• Espaces de travail centralisés pour le suivi des tâches et des étapes clés (bientôt disponible)
Gérez
• Plus de 1 000 intégrations pour un flux de données transparent
• Rapports en temps réel, analyses et suivi de la conformité
• Rapports de validation mensuels en continu
Autres solutions et fonctionnalités pour les sciences de la vie
Module Part 11 de la FDA
CapacitésAssurez la conformité avec les règlements 21 CFR Part 11 de la FDA aux États-Unis.Contract Lifecycle Management
ApplicationsGérez efficacement vos contrats grâce à la génération automatique de documents, à des outils de collaboration et à un référentiel consultable.
Module Part 11 de la FDA
Contract Lifecycle Management
Conformité et sécurité auxquelles vous pouvez faire confiance
Conforme à la réglementation
Le module Sciences de la vie de Docusign est conçu pour vous aider à répondre aux exigences réglementaires mondiales et spécifiques à la zone EMEA, y compris le règlement eIDAS, les BPF de l’UE et d’autres normes du secteur.
Pistes d’audit
Chaque accord est suivi grâce à une piste d’audit complète et automatisée ainsi qu’un certificat de réalisation, pour une transparence et une responsabilité optimales.
Sécurité accrue
Protégez les documents sensibles en transit et au repos grâce au chiffrement 256 bits standard dans le secteur, aux cachets numériques PKI et à la conformité aux normes SOC 2 Type II et ISO 27001.
Confidentialité des données
Protégez les données de vos patients et de votre organisation avec des contrôles et des pratiques de confidentialité solides et conformes au RGPD ainsi qu’aux réglementations locales de confidentialité de la zone EMEA.
Intégrations phares pour les sciences de la vie
Avec plus de 1 000 intégrations prêtes à l’emploi pour les outils que votre organisation utilise chaque jour, éliminez les données cloisonnées et connectez chaque étape de votre processus contractuel pour travailler plus efficacement.
eSignature pour Salesforce
IntégrationsPar DocusignGérez l’envoi et la signature de vos documents grâce à une combinaison gagnante : la solution de signature électronique n° 1 dans le monde et le CRM n° 1 dans le monde.
eSignature pour Microsoft PowerAutomate
IntégrationsPar DocusignMettez en place des workflows automatisés entre vos applications préférées pour synchroniser les accords, recevoir des notifications, collecter des données, etc.
box pour Docusign
Applications d’extensionPar DocusignL’application Box vous permet d’enregistrer plus facilement des fichiers dans votre Box dans le cadre d’un workflow contractuel.
eSignature pour Salesforce
eSignature pour Microsoft PowerAutomate
box pour Docusign
FAQ : Docusign appliqué aux sciences de la vie
Dans le secteur des sciences de la vie, les signatures électroniques sont utilisées pour moderniser les accords. Les organisations pharmaceutiques s’en servent notamment pour gérer l’inscription aux essais cliniques, les contrats de fournisseurs et bien plus, afin d’accélérer le développement et la mise sur le marché des produits thérapeutiques. Les fabricants de dispositifs médicaux utilisent quant à eux les signatures électroniques dans le cadre des essais cliniques, des contrats de vente, des contrats de prestation de services et bien plus, afin d’accélérer le développement et la commercialisation de leurs produits.
Docusign eSignature a été le premier outil de signature électronique à offrir la conformité avec la norme 21 CFR Part 11 de la FDA. Récemment, pour répondre aux besoins de nos clients dans le secteur des sciences de la vie sans compromettre la conformité, nous avons lancé un nouvel ensemble de fonctionnalités. Le forfait Sciences de la vie Pro inclut une fonctionnalité de signature électronique spécifique à la norme CFR Part 11, le module Validator pour Life Sciences et l’authentification par SMS. Tout comme Docusign a été le premier à proposer la conformité à la norme CFR Part 11, nous sommes les premiers à regrouper des fonctionnalités comme celle-ci pour nos clients du secteur des sciences de la vie.
Le module Sciences de la vie offre une grande disponibilité, une sécurité de haut niveau et une personnalisation poussée pour assurer la conformité avec les réglementations nationales et internationales. Le module est conçu pour être intégré dans un système ouvert, qui doit permettre une communication électronique entre plusieurs parties et être accessible à des parties à la fois internes et externes. Ce module est absolument essentiel pour toute organisation du secteur des sciences de la vie qui gère des dossiers électroniques.En savoir plus sur les modules Sciences de la vie de Docusign pour la norme 21 CFR Part 11
Docusign IAM permet aux organisations spécialisées dans les sciences de la vie de transformer les accords, qui constituent des goulots d’étranglement, en leviers stratégiques tout au long de la chaîne de valeur, accélérant ainsi la phase de R&D, la fabrication et la commercialisation des traitements vitaux. En tirant parti d’une plateforme unique et évolutive pour gérer tous les processus contractuels de bout en bout avec une portée et une confiance inégalées, ces organisations constatent une réduction de 40% du temps consacré par le personnel à chaque accord, une diminution de 19% des incidents de conformité et une amélioration de 95% de la qualité des données. Notre écosystème inégalé, composé de plus de 1 000 intégrations et API solides, permet aux organisations de maintenir la conformité avec les réglementations en constante évolution et, en fin de compte, d’exploiter tout le potentiel de leurs accords en faveur de la croissance, de l’innovation et de l’efficacité.
Vous souhaitez rendre votre organisation plus rapide, plus simple et plus économique ?
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Source : Paradoxes Inc., étude comparative sectorielle