Docusign IAM | Life Sciences-modules voor 21 CFR Part 11
Besteed tijd aan patiënten, niet aan papierwerk
Verbeter de ervaring van patiënten, artsen en medewerkers
Vereenvoudig het naleven van de wetgeving
Docusign biedt modules ter ondersteuning van je naleving van de voorschriften voor elektronische handtekeningen zoals uiteengezet in 21 CFR Part 11 van de Amerikaanse Food and Drug Administration. Onze kernmodule voor Part 11 bevat een specifieke eSignature-functionaliteit voor verificatie, de reden voor ondertekening en de weergave van handtekeningen. Deze mogelijkheden helpen je aan de regelgeving te voldoen terwijl je eSignature gebruikt om het uitvoeren van overeenkomsten sneller, kostenefficiënter en handiger te maken voor alle betrokkenen.
Valideer ondertekeningsprocessen
Een aanvullende module is de Docusign Validator for Life Sciences, die jouw validatietesten en documentatie vereenvoudigt die vereist zijn voor naleving van Part 11. De rapporten bevatten schermafbeeldingen van elke proef, details van de specifieke geteste bepaling en de eindresultaten.
- Accountbrede controles
Pas module-instellingen toe op alle enveloppen die vanaf je account worden verzonden om voor consistente naleving te zorgen.
- Vereenvoudig de validatie van naleving
Ontvang geautomatiseerde rapporten over de naleving van de Part 11-functionaliteit.
- Verificatie op twee manieren
Vereis tweeledige verificatie voor de toegang tot en ondertekening van documenten.
- Weet wie wat heeft gedaan
Bekijk een gedetailleerd auditspoor en een certificaat betreffende voltooiing voor elke transactie.
Veelgestelde vragen
Organisaties in de levenswetenschappen gebruik Docusign om de time-to-market te verkorten, wereldwijde samenwerking te vereenvoudigen en de ervaring van patiënten, artsen en medewerkers te verbeteren.
Zie de ondersteuning pagina voor de Validator.
Docusign IAM is het overeenkomstenplatform dat je bedrijf nodig heeft
