ライフサイエンス業界におけるDocusignの活用方法
治験担当医師のオンボーディングから販売契約まで、リスクとコストを抑えながら、迅速にビジネスを進めます。患者、医師やパートナー、従業員にとってより良い体験を提供できます。
ライフサイエンス業界のお客様向けに特別に構築された製品バンドルにより、変化するライフサイエンス業界のニーズに応えます。
医薬品開発
前臨床開発
臨床試験
患者の同意と登録
臨床試験の開始
承認申請の提出
製造
バッチ記録
SOP
品質保証契約
安全検査
リコール通知
セールスとマーケティング
HCPスピーカー契約
HCPスポンサー契約
注文処理
サンプル追跡
販売契約
ディスカバリー
スポンサー研究
研究者主導の研究
研究所の結果
配布
パートナーシップとプログラム
ベンダー/サプライヤー契約
政府機関の認可
ライフサイエンス向けの統合製品
Docusign とすでに使用しているシステムの統合により、デジタルワークフロー、認証、電子署名によるデジタル投資の効果を拡大できます。
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21 CFR Part 11コンプライアンス文書作成の簡素化
Docusignがどのようにライフサイエンス企業の 21 CFR Part 11 に規定された電子署名のコンプライアンスをサポートしているかを学びます。
【新機能の紹介】Docusign Part 11 モジュールでSMS認証が可能に
ドキュサインの電子署名ソリューション「Docusign eSignature」は、さまざまな業界のお客様にご利用いただいており、国内外のライフサイエンス領域では特に高い実績を誇っています。
よくある質問
ライフサイエンスでは、契約の合理化のために電子署名が使われています。
製薬企業は、臨床試験のオンボーディングやベンダー契約などに電子署名を使用して、治療法の開発と市場投入を加速しています。
医療機器メーカーは、臨床試験、販売契約、サービス契約などに電子署名を使用して、製品開発と商品化を加速しています。Docusign eSignature は、21 CFR Part 11 に準拠した初の電子署名ツールです。最近、コンプライアンスを損なうことなくライフサイエンス企業向けの機能を追加するように設計された新パッケージを発表しました。
最先端のライフサイエンスのお客様のニーズにお応えするため、Docusign は新機能の「Life Sciences Pro」パッケージをリリースしました。Docusign CFR Part 11モジュール、ライフサイエンスの検証、SMS 認証が含まれます。Docusign がPart 11コンプライアンスを初めて提供したように、私たちは新しい世代の顧客のためにこのような機能をまとめて提供した最初の企業です。
Docusign Part 11モジュールは、国内およびグローバルな規制へのコンプライアンスを維持するために、高可用性、高セキュリティ、高度にカスタマイズ可能なソリューションを提供します。このモジュールは、複数の関係者間で電子通信が行われ、システムへのアクセスが社内外の関係者にまで及ぶ必要があるような、オープンシステムソリューションの一部として組み込まれるように設計されています。このモジュールは、電子記録を扱うライフサイエンス企業にとって絶対不可欠です。Docusign eSignature を使用することで、コンプライアンスへの取り組みから摩擦を取り除き、品質を損なうことなく医薬品やデバイスをより早く市場に投入して、顧客体験を向上させることができます。
無料トライアル
Docusign eSignature(ドキュサインの電子署名)を30日間無料でお試しいただけます。クレジットカードの登録は不要です。
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